公司快訊
- 總結(jié)性評估，如何走好“醫(yī)療器械可用性工程”這重要的一步?
- 突發(fā)：時隔10個多月，終于又新增1家IVDR公告機構(gòu)！
- 歐盟體外診斷法規(guī)又有大動作：修訂高風(fēng)險IVD通用規(guī)范
- 美國版UDI數(shù)據(jù)庫GUDID全新趨勢解讀：我國貼標機數(shù)量全球第二多
- 兩年講1次→最后3小時培訓(xùn)報名:IVD自測CE申請案例與技巧
- FDA全新官宣 | 又有8種醫(yī)療器械歸為II類
- 成功可以復(fù)制「IVD自測CE注冊成功經(jīng)驗」培訓(xùn)報名只剩2天!
- 關(guān)于醫(yī)療器械的使用期限，我們必須搞懂的三個問題！
- 如何確定醫(yī)療器械類別？“使用適應(yīng)癥”就是尺！
- 制造商準備好了嗎？1個月后需應(yīng)對FDA兩大重要變化！
- 重磅培訓(xùn)免費收看：IVDR自測產(chǎn)品CE注冊的成功案例分享
- 166頁的MDSAP體系全新指南，我們讓你5分鐘讀懂！
- 體外診斷醫(yī)療器械的可用性測試，有什么特別之處？
- 制造商請注意：醫(yī)療器械有這些變化，應(yīng)當(dāng)重啟FDA 510(k)！
- 含金量加倍！辦理MDSAP體系證書又多2個理由！
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