■又傳CE下證喜訊！

久順企管集團(tuán)成功輔導(dǎo)老客戶的手術(shù)器械產(chǎn)品榮獲IIa類MDR CE證書(shū)，助力該企業(yè)叩開(kāi)歐盟市場(chǎng)大門！萊茵簽發(fā)更是為該證書(shū)提供雄厚的實(shí)力背書(shū)。

 

■CE標(biāo)志為何如此重要？

CE是醫(yī)療器械進(jìn)入歐盟市場(chǎng)必備的強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，無(wú)論是歐盟國(guó)家或其他國(guó)家企業(yè)生產(chǎn)，如果需要在歐盟市場(chǎng)流通都必須加貼CE標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求（即歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的強(qiáng)制性要求）。

 

■獲證過(guò)程取得重要成就！

該獲證產(chǎn)品屬于MDR法規(guī)下IIa類，對(duì)說(shuō)明書(shū)標(biāo)簽、風(fēng)險(xiǎn)管理、臨床評(píng)價(jià)報(bào)告等均提出了嚴(yán)苛的高標(biāo)準(zhǔn)要求，注冊(cè)難度可謂艱巨。

久順迎難而上，憑借業(yè)內(nèi)少有的MDR CE成功輔導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)，在極短時(shí)間內(nèi)輔導(dǎo)客戶完成技術(shù)文檔和體系兩部分的發(fā)補(bǔ)內(nèi)容，最終僅用時(shí)11個(gè)月便超前通過(guò)CE審核（IIa類產(chǎn)品常規(guī)獲證周期為12-15個(gè)月）:

√ 為客戶順利完成ISO13485結(jié)合MDR法規(guī)適用條款的升級(jí)并配合企業(yè)于農(nóng)歷春節(jié)成功通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)審核；

√ 為客戶編制符合MDR法規(guī)附錄II和III的技術(shù)文檔，說(shuō)明書(shū)標(biāo)簽、風(fēng)險(xiǎn)管理重要文件以“零發(fā)補(bǔ)”通過(guò)萊茵審核；

√ 通過(guò)差異性分析攻克了歐盟臨床評(píng)價(jià)的難題。

 

■萊茵簽發(fā)為證書(shū)含金量加倍！

此次審核中久順全程與公告機(jī)構(gòu)萊茵保持無(wú)縫/深度/高效的對(duì)接與溝通,感謝萊茵給予迅速精準(zhǔn)的審核反饋,不僅為產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)大大提速,更為產(chǎn)品CE證書(shū)注入了極高的含金量。

 

→歐盟CE拿證又快又要好?就選久順企管!

√選擇久順就是選擇成功!始創(chuàng)于1996年,西班牙荷蘭英國(guó)美國(guó)中國(guó)均設(shè)公司,近30年全球合規(guī)技術(shù)專家。提供全程高效的歐盟合規(guī)服務(wù):√CE注冊(cè)取證√技術(shù)文檔編寫(xiě) √合規(guī)策略 √體系輔導(dǎo) √上市后監(jiān)督咨詢 √近20年資深歐代 √編撰臨床方案設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)方案 √收集整理分析試驗(yàn)原始數(shù)據(jù)并出具臨床試驗(yàn)報(bào)告等。

以下為久順部分MDR CE成功案例(篇幅有限,僅展示部分)↓

?輔導(dǎo)全球醫(yī)械巨頭獲IIb類產(chǎn)品CE-MDR證書(shū)；

?輔導(dǎo)斯瑞奇獲I類滅菌創(chuàng)口貼CE-MDR證書(shū)；

?助力海翔藥業(yè)取得I類滅菌CE-MDR證書(shū)；

?助力臺(tái)衡精密測(cè)控獲I類測(cè)量CE-MDR證書(shū)；

?輔導(dǎo)亞美斯特(天津)獲得IIa類通氣類產(chǎn)品的CE-MDR證書(shū)；

?輔導(dǎo)杭州某生物企業(yè)成功通過(guò)I類滅菌采樣拭子的MDR體系審核(ISO13485)；

?助力深圳客戶順利通過(guò)IIa類敷料類產(chǎn)品的MDR體系審核(ISO13485)；

?輔導(dǎo)某跨國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)取得IIb類監(jiān)護(hù)類產(chǎn)品CE-MDR證書(shū)...