
喜訊傳來!久順企管集團成功輔導(dǎo)江蘇宏微特斯的HCG早早孕自測試劑盒取得B類IVDR CE證書,助力宏微特斯叩開歐盟市場大門!該證書由BSI簽發(fā),使得該證書的含金量得以加倍。
獲證產(chǎn)品為IVDR法規(guī)下自測試劑,對于說明書、性能評估、臨床以及可用性要求等可謂“高標準、嚴要求”,注冊任務(wù)十分艱巨。
久順迎難而上,憑借業(yè)內(nèi)少有的IVDR CE成功輔導(dǎo)經(jīng)驗,在極短時間內(nèi)輔導(dǎo)客戶完成BSI的3輪發(fā)補意見的資料整改,尤其是:通過差異性分析攻克了歐盟臨床的難題,為客戶順利完成ISO13485結(jié)合IVDR法規(guī)適用條款的升級,并配合企業(yè)成功通過現(xiàn)場審核,僅用時9個月便超前通過IVDR CE審核(B類產(chǎn)品常規(guī)獲證周期為12-15個月)。
江蘇宏微特斯醫(yī)藥科技有限公司,專注于新型檢測技術(shù)和新型體外診斷試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,擁有分子診斷、免疫、POCT等技術(shù)平臺,產(chǎn)品線涵蓋傳染病防控、生殖健康檢測、遺傳性疾病檢測、藥物基因個性化檢測及新冠檢測等領(lǐng)域。作為江蘇省高新技術(shù)企業(yè),先后承擔國家傳染專項、國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃(863計劃)、國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃(973計劃)及國家自然基金等多個項目,獲得20多項國家專利。
此次審核中,久順全程與公告機構(gòu)BSI保持無縫深度高效的對接與溝通,感謝BSI給予迅速精準的審核反饋,不只為產(chǎn)品進入市場大大提速,更為產(chǎn)品CE證書加注極高的含金量。
# 自測產(chǎn)品銷往歐盟,合規(guī)準入是重要前提!選擇靠譜的合規(guī)服務(wù)企業(yè)是關(guān)鍵!
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√ 久順已成功輔導(dǎo)優(yōu)思達生物獲得TÜV南德簽發(fā)的IVDR CE證書(涵蓋10項產(chǎn)品),并助力其取得國內(nèi)核酸檢測領(lǐng)域首張IVDR荷蘭CIBG注冊證書。久順為優(yōu)思達提供了專業(yè)精湛的13485體系+IVDR輔導(dǎo)(CE技術(shù)文檔輔導(dǎo))、歐代 等關(guān)鍵性合規(guī)服務(wù)。
√ 作為國內(nèi)少有的配備IVDR法規(guī)技術(shù)數(shù)據(jù)分析領(lǐng)域?qū)I(yè)團隊的企業(yè),久順已與歐盟各主流實驗室和醫(yī)院建立合作,可提供 臨床性能研究(國內(nèi)少有可勝任且使用EP文件研究)、可用性研究、上市后臨床跟蹤研究 等高質(zhì)高效服務(wù)。
