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新聞法規(guī)

[2017-06-15]醫(yī)療器械行業(yè)政策性風險巨大！轉(zhuǎn)行醫(yī)療器械的必讀寶典！
[2017-06-13]英國MHRA注冊要注意哪些問題？
[2017-06-12] 不同類別醫(yī)療器械該制定不同風險控制措施
[2017-06-09]醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析方法建議
[2017-06-08]總局發(fā)布2017年第12期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
[2017-05-23]歐盟新法規(guī)MDR & IVDR發(fā)布
[2017-05-23]中華人民共和國國務院令第680號國務院關于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的決定...
[2017-04-27]《醫(yī)療器械標準管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號）
[2017-03-29]總局發(fā)布2017年第5期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
[2017-03-27]IATF 16949:2016新標準解讀
[2017-03-22]關于醫(yī)療器械技術審評中心啟用新址辦公的公告
[2017-03-15]【武漢】醫(yī)療器械經(jīng)營場所和貯存運輸條件若干規(guī)定，5月1日起實施
[2017-06-20]長沙推進醫(yī)療器械最嚴新規(guī)：違法最高罰款20倍
[2017-03-13]上海市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可（第三方物流）新辦 --辦事指南
[2017-01-10]美國FDA在醫(yī)療器械技術的作用

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