國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心近日發(fā)布通知:
根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則項(xiàng)目計(jì)劃的有關(guān)要求,我中心組織編制了《電子聽(tīng)診器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》等58項(xiàng)第二類(lèi)指導(dǎo)原則,現(xiàn)已形成征求意見(jiàn)稿,即日起在網(wǎng)上公開(kāi)征求意見(jiàn)。
查看各指導(dǎo)原則全文,請(qǐng)至以下網(wǎng)址下載:
https://www.cmde.org.cn/xwdt/zxyw/20241105091045125.html
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