公司快訊
- 歐盟CE拿證不能不懂的GSPR，到底什么來歷？①
- 有多少FDA 510(k)，可以重來？
- 對MDR/IVDR的實(shí)施，歐洲公告機(jī)構(gòu)協(xié)會表達(dá)重要觀點(diǎn)
- 找不同！ISO14971中的風(fēng)險估計、風(fēng)險評估、風(fēng)險評級
- 重磅官宣→英國醫(yī)療器械法規(guī)首次重大更新：上市后監(jiān)督PMS新法規(guī)
- IVD自測的蛋糕有多大，CE注冊的難度就有多高！
- 讀懂“歐盟公告機(jī)構(gòu)NB飛檢”，逃不出這五大問題！
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- 醫(yī)療器械注冊體考“錯題本”通用版（附參考答案）
- 錯過跺腳→年度重磅培訓(xùn):歐盟GSPR要求·報名只剩2天!
- 醫(yī)療器械生物相容性的來龍去脈，這一次無保留、全方位講透！
- 這攻略“包熟”→FDA醫(yī)療器械小企業(yè)申請技巧
- 免費(fèi)線上培訓(xùn)報名：歐盟CE必考難題“GSPR通用安全和性能要求”詳解
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- 歸為IVD夠不夠資格？請看歐盟全新指南的解答！
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