新聞法規(guī)
- 《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》解讀
- 總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南的通告（2016年第173號） ...
- 第三類高風(fēng)險醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批服務(wù)指南
- 肺動脈帶瓣管道產(chǎn)品獲批上市
- 總局發(fā)布2016年第10期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
- 第4號《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
- 第5號《體外診斷試劑注冊管理辦法》
- ?第7號《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
- 第8號《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》
- 第9號 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告
- 第15號《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
- 第22號 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求有關(guān)問題的通知
- 公告 | 總局撤回32個醫(yī)療器械注冊申請項(xiàng)目
- 第25號《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
- 第26號第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告
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