公司快訊
- 新增！歐盟第50家MDR公告機(jī)構(gòu)誕生
- 提醒:10月8日,是節(jié)后上班首日,還是可用性實(shí)施第一天!
- FDA對IVD的降級管理動(dòng)作頻頻，有何用意？
- 助力提升廠商國際競爭力！久順受邀出席遼寧醫(yī)療器械出海對接會(huì)
- 不等了！「醫(yī)療器械注冊人制度拿證知識點(diǎn)精講」3小時(shí)后培訓(xùn)報(bào)名關(guān)閉
- 歐盟全新發(fā)布：IVDR下D類IVD器械認(rèn)證過渡規(guī)定的應(yīng)用
- 培訓(xùn)報(bào)名時(shí)間余額不足「醫(yī)療器械注冊人制度下拿證全攻略」
- 既然生物學(xué)評價(jià)是醫(yī)療器械注冊必不可少，那該如何高效開展？
- 「獨(dú)家整理」全球熱門“醫(yī)療器械質(zhì)量體系”全方位對比
- 暢行亞非拉三大洲的“醫(yī)療器械自由銷售證書”，到底有多自由？
- 「免費(fèi)線上培訓(xùn)報(bào)名」醫(yī)療器械注冊人制度下產(chǎn)品注冊技巧分享
- 危害分析=風(fēng)險(xiǎn)分析？你可能對ISO14971有些誤解！
- FDA又官宣4種醫(yī)療器械劃為II類！頻繁調(diào)整分類是為何？
- 影響醫(yī)療器械審評決策的“患者偏好”，F(xiàn)DA為它專門發(fā)布指南！
- 總結(jié)性評估，如何走好“醫(yī)療器械可用性工程”這重要的一步?
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