新聞法規(guī)
- [2024-11-19]“敵人的敵人就是朋友？”波士頓科學(xué)267億收購(gòu)美敦力競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手
- [2024-11-18]行業(yè)深度觀察：呼吸道檢測(cè)市場(chǎng)群雄混戰(zhàn)，誰(shuí)將是終極贏家？
- [2024-11-15]憋大招？英國(guó)醫(yī)療器械醞釀修改上市前法規(guī)，或引入U(xiǎn)DI減少UKCA！
- [2024-11-14]「召回原因離譜」藥監(jiān)局連發(fā)6則械企主動(dòng)召回，多個(gè)老面孔！
- [2024-11-13]國(guó)家藥監(jiān)局更新「注冊(cè)許可榜單」“蘇大強(qiáng)”蟬聯(lián)第一
- [2024-11-12]醫(yī)療器械注冊(cè)經(jīng)典“考題”·參考答案⑤
- [2024-11-11]IVD上市公司股份回購(gòu)熱情高漲，18家企業(yè)共回購(gòu)近30億元!
- [2024-11-08]醫(yī)械人速來(lái)認(rèn)領(lǐng)→器審中心連發(fā)58項(xiàng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則
- [2024-11-07]權(quán)威答疑：制造商在質(zhì)量體系核查前需要做好哪些準(zhǔn)備？
- [2024-11-06]器審中心征求意見:這些體外診斷試劑免臨床試驗(yàn)(附完整目錄)
- [2024-11-05]征求意見：已獲進(jìn)口注冊(cè)證的醫(yī)療器械在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的注冊(cè)要求
- [2024-11-04]權(quán)威解讀：美國(guó)FDA人工智能與醫(yī)療產(chǎn)品協(xié)同工作報(bào)告
- [2024-11-01]有你的產(chǎn)品嗎？全新分類界定：33個(gè)醫(yī)療器械被除名！
- [2024-10-31]權(quán)威觀點(diǎn)：淺談“體外診斷試劑校準(zhǔn)品”
- [2024-10-30]藥監(jiān)局飛檢通告2連發(fā):4家械企體系嚴(yán)重缺陷面臨停產(chǎn),哪些是重災(zāi)區(qū)?
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